Miraculus · Clinical Operation

AI로 무장한
임상 운영의 새로운 기준

대규모 클리닉 관찰연구(RWE)부터 Medico-Marketing까지.
처방 현장의 근거로 제품을 지키고, 같은 사람이 프로젝트 끝까지 함께합니다. MCO는 미라클러스 임상 CRO 서비스 브랜드입니다. MIRA AI 플랫폼과 결합해 대규모 관찰연구 운영을 자동화하고, Timeline 30% 단축·문서품질 향상 등 오퍼레이션 효율을 극대화합니다.

프로토콜 개발부터 허가·논문화까지, 의료기기 임상시험 전 주기.
설계·IND·PMCF까지, 같은 팀이 프로젝트 끝까지 함께합니다. MCO는 미라클러스 임상 CRO 서비스 브랜드입니다. MDR·IVDR·PMCF 규제 변화에 대응하고, MIRA AI 플랫폼으로 규제정보를 실시간 반영해 허가 타임라인을 단축합니다.

From data to better outcomes · AX-powered healthcare company 클리닉 관찰연구 · MCO 서비스 문의 의료기기 임상 · MCO 서비스 문의

Clinic Observational Study

클리닉 관찰연구, 이미 검증된 트랙레코드.

처방 현장의 근거는 경쟁품이 갖지 못한 브랜드의 무기가 됩니다. 설계부터 공용IRB, 논문화까지 — 미라클러스가 직접 주도합니다.

기관 IRB가 없는 의원·클리닉도, 보건복지부 지정 공용IRB(공용기관생명윤리위원회) 심의로 연구를 수행합니다. 대형 CRO가 닿지 못하는 1차 의료 현장의 근거를 확보합니다.

검증된 관찰연구 트랙레코드
J사 GERD 치료제 OS  신약 출시 동반 · Timeline 50%↓ · SCI IF 3.7 400 · 6,000
C사 고지혈증 치료제 OS  SCI IF 3.3 게재 · publication 단독 수행 논문화 단독 수행
S사 고지혈증 치료제 OS  클리닉 OS 무경험 의뢰사 · 논문 투고 중 100 · 3,500
J사 당뇨병 치료제 OS  OS 무경험 의뢰사 · 기관 교육 병행 80 · 1,500
I사 전립선비대증 치료제 OS  old drug 리포지셔닝 · 타임라인 내 순항 30 · 1,500
610
직접 운영 기관 (관찰연구 4건)
12,500
누적 등록 증례
2개월
400처 공용IRB 일괄 승인

문제 → 설계 → 운영 → 결과로 보는 전체 사례

Investigator-Initiated Trials

연구자의 시간은 연구에,
운영과 논문화는 미라클러스에.

IIT(연구자 주도 임상)는 제약사의 메디컬 부서와 종합병원 연구자, 양쪽의 언어를 아는 팀이 맡아야 끝까지 갑니다. 글로벌 제약사 MSL 출신이 설계한 운영으로, 대학병원 다기관 연구 9편을 SCI급 저널에 실었습니다.

01

글로벌 제약사 MSL 출신의 IIT 운영 노하우

제약사 메디컬 부서에서 IIT 제안서를 심사하고 지원하던 시각으로, 연구자의 제안 단계부터 승인 가능성과 학술 가치를 함께 설계합니다.

02

종합병원 연구자의 언멧니즈에 맞춘 운영 지원

  • 연구 설계 — 가설·표본수·평가변수·IRB 서류
  • 빅데이터 분석 — DM·통계·의무기록 기반 분석
  • Publication — 원고 작성·투고·심사 대응
03

제약사와 연구자 사이의 가교

연구비 산정, 컴플라이언스 검토, 진행 보고를 양쪽 기준으로 정리합니다. 연구자는 운영을 잊고, 제약사는 학술 근거를 받습니다.

Publication 실적의뢰사·기관은 계약상 익명 표기
의뢰사기관저널치료영역
국내 제약사 B대학병원 외 4 sitesScientific Reports고혈압
국내 제약사 B대학병원 외 4 sitesEndocrinology and Metabolism당뇨병
국내 제약사 B대학병원 외 3 sitesFrontiers in Cardiovascular Medicine심혈관질환
국내 제약사 B대학병원 외 6 sitesHealth Science Reports고혈압
국내 제약사 B대학병원 외 5 sitesJCEM당뇨병
국내 제약사 D대학병원 외 5 sitesThoracic Cancer폐암
국내 제약사 C종합병원·클리닉 311 sitesCardiol Ther.이상지질혈증
국내 의료기기사 G대학병원 1 siteAnn Surg Treat Res.통증 조절
국내 제약사 J클리닉 400 sitesJ Neurogastroenterol Motil.위식도역류질환
국내 제약사 B클리닉 100여 sites투고 진행 중 (원고 완료)이상지질혈증
9
SCI급 저널 게재 (1편 투고 중)
7
치료영역 — 당뇨·고혈압·이상지질혈증·심혈관·폐암·GERD·통증
8
대학병원 다기관 연구 운영

IIT 운영 · 논문화 지원 문의

Medical Device · Market Shift

급변하는 의료기기 시장,
파트너 선정 기준이 달라져야 합니다.

네 가지 변화가 의료기기 임상의 기준을 다시 쓰고 있습니다. 미라클러스는 고객의 니즈에 먼저 주목합니다.

01
RWE 요구
급여 등재에 실사용 증거(RWE)가 필수화되며, 데이터 기반 대응 역량이 파트너의 조건이 됩니다.
02
SaMD 급증
AI·디지털 의료기기가 늘며 알고리즘 검증을 설계할 수 있는 임상 전문성이 필요합니다.
03
규제 강화
MDR·IVDR 전면 전환으로 사실상 모든 기기에 임상평가가 필수가 되었습니다.
04
PMCF 의무화
시판 후 감시가 강화되며 PMCF·안전성 모니터링이 필수 절차가 되었습니다.
🎯
의료기기 임상 전문가가 함께합니다
의뢰받은 DTx 임상연구,
허가 100% 달성
DTx 3호 · 4호 · 7호 허가

Success Cases

설계부터 허가·논문화까지, 결과로 증명합니다.

M사 · 개발총괄 담당자
임상 실패 원인 분석부터 IND·IRB 준비, 데이터 분석까지 전 과정을 지원받아 최종 허가와 혁신의료기기 지정을 달성했습니다.
G사 · RA / Clinical 담당자
급한 일정이었음에도 논문 출판 과정에 도움을 받아 NECA 급여 평가를 잘 받았습니다.
T사 · 연구개발 책임자
임상 경험이 부족했지만 IND 승인부터 운영까지 밀착 지원 덕분에 안정적으로 임상을 진행할 수 있었습니다.
S사 · 대표이사
식약처 CSR 승인과 제품허가까지 기대했던 임상시험 일정에서 30%나 단축해서 결과를 받았습니다.

문제 → 설계 → 운영 → 결과로 보는 전체 사례

Differentiated Service

프로토콜부터 논문화까지, MIRACULUS 차별화 서비스.

📝
프로토콜 개발부터 함께
  • 연구설계 · 통계 자문
  • IND / IRB 전략 지원
  • 샘플사이즈 산출
👥
의료기기 전문가 집단
  • 의료기기 임상 전문가
  • DTx 허가 프로젝트 경험
  • 임상 ~ 시장진입 지원
📄
허가 후 논문지원까지
  • CSR · 논문화 지원
  • 허가 추가자료 대응
  • PMCF / RWE 지원
🧠
AI 기술 혁신 MIRA
  • 규제정보 실시간 반영
  • 문서검토 자동화
  • 품질 · 속도 향상

Unmet Needs

CRO와 협력하며 들었던 5가지 불안,
MIRA가 하나씩 답합니다.

의뢰사가 실제로 경험한 문제와 MCO × MIRA의 답을 한 줄씩 정리했습니다. 각 답이 어떻게 작동하는지는 MIRA 페이지에서 이어집니다.

MIRA가 답하는 방식 자세히 보기

Work Scope

임상 전 주기를 MCO가 함께합니다

Study Design · Operation · DM/STAT · Final Outcomes — 4단계 Full-Scope CRO 서비스.

📁
Phase 01

Study Design

  • Concept
  • Sample Size
  • Protocol
  • IND Supporting
☁️
Phase 02

Operation

  • IRB & Contract
  • Monitoring
  • In-house Site Management
  • Clinic 밀착 관리
📊
Phase 03

DM / STAT

  • EDC Building
  • Data Validation
  • Medical Coding
  • Statistical Analysis
📝
Phase 04

Final Outcomes

  • CSR
  • R&D Supporting
  • Paper
  • MKT Material

Our Approach

AI가 일하는 것이 아니라,
AI와 함께 일하는 것입니다

AI in the Roof Model

AI가 지붕이 되면,
그 아래서 일하는 전문가는
어떤 상황에서도 최고의 퍼포먼스를 낼 수 있습니다.

모든 판단의 마지막 자리에는 항상 사람이 있습니다.

MCO × MIRA · Iron Man Philosophy

MCO 프로젝트에 들어있는 MIRA 플랫폼

MCO의 모든 임상 프로젝트는 MIRA 플랫폼을 기본 탑재합니다.

MIRA Catcher
제출 전 1분 AI 문서 QC · 10개 카테고리 · Auto-Fix
MIRA Coaching
24시간 시니어 동료 · 프로젝트 히스토리 축적 · 액션 아이템 자동화
MIRA TMF
ALCOA++ 내장 eTMF · 문서 분류·색인 자동화
MIRA RMP
개정 약사법 대응 · RMP / PV 통합 협업 플랫폼
MIRA 플랫폼 자세히 보기

Proven Results

수치로 증명된 신뢰

MCO가 고객과 함께 만들어 온 성과입니다.

30%↓
Timeline 단축
통상 대비 · 업계 최고 수준
60%+
고객 재구매율
고객이 증명한 품질
15,000례+
누적 관찰연구 증례
1,000처+ · 관찰연구 13건
<10%
퇴사율
끝까지 같은 담당자

Compliance

마케팅이 아니라, 학술 근거로 남깁니다.

공정경쟁규약·약사법·생명윤리법 3중 검토로 의뢰사의 컴플라이언스 리스크를 구조적으로 차단합니다.

공정경쟁규약 약사법 생명윤리법
리베이트 오인 리스크
연구 가설·목적을 사전 문서화
연구 목적을 먼저 문서로 확정하고, 공용IRB 심의에 맞춰 프로토콜을 개발합니다.
연구비 산정 근거
표준 단가표로 기관당 산정
증례기록서 항목 수·소요 시간에 근거한 표준 단가표로 산정하고 근거를 보관합니다.
기관 선정의 자의성
사전 정의 기준으로 선정
진료환자수·연구 수행 역량으로 선정하며, 처방 실적은 배제합니다.
개인정보 · 동의 관리
공용IRB 심의로 동의 확정
생명윤리법 제16조 동의 또는 면제 요건을 공용IRB 심의로 확정하고, 가명처리 후 수집합니다.

차별화된 CRO 서비스,
미라클러스 MCO와 함께 시작하세요

의약품 IIT 임상 및 RWE(PMS, OS, 빅데이터 분석),
4상 임상시험에서 의료기기, AI 진단, DTx 확증 임상에 이르기까지
— 무엇이든 문의 주세요. 미라클러스가 가장 빠르고 정확한 길을 함께 설계합니다.

MCO 비딩·임상 서비스 문의